farmakokinetikája

Fogyás ctcae fokozat

Gyermekek életkora 18 éves korig.

  • Valamennyi beteg korábban platina-kemoterápiát kapott, és egyesek más DNS-károsító szereket és radioterápiát is kaptak.
  • Különleges figyelmeztetések és az alkalmazással kapcsolatos óvintézkedések Myelosuppressio A Jakavi-kezelés haematologiai gyógyszer mellékhatásokat, például thrombocytopeniát, anaemiát és neutropeniát okozhat.

Jegyzet: Óvatosan kell alkalmazni szívkoszorúér betegségben, veseelégtelenségben, májelégtelenségben, időskorban 60 év felettorális kumarin-véralvadók egyidejű alkalmazásával. Az alkalmazás hatékonysága - emlőrák kezelésében Az emlőrák kezelésére tablettákat írnak elő docetaxellel kombinálva, amely sokkal hatékonyabb, mint önmagában a docetaxel monoterápia.

Stádiumú vastagbélrák kezelésére alkalmazzák az adjuváns terápiás rendben. A Xeloda-t metasztatikus vastagbélrákban is használják első vonalbeli gyógyszerként. Fogyás ctcae fokozat és adminisztráció A tablettákat szájon át, fél órával étkezés után veszik be.

Vízzel kell feljegyezni. Az előkezelést a docetaxel beadása előtt kell elvégezni, a gyógyszer használati útmutatójának megfelelően.

absztrakt magas vérnyomás elleni küzdelem

A kapecitabin teljes napi adagját a test felületétől függően kell kiszámítani. Az adagolás módosítása A kapecitabin-terápiával toxikus hatások léphetnek fel, amelyeket a tüneti kezelés és az elfogyasztott dózis megváltoztatása kiküszöböli. Ehhez vagy csökkentik az adagot, vagy átmenetileg megszakítják a kezelést.

  1. A testsúlycsökkenés naprakész
  2. Fogyni tlumacz
  3. Absztrakt Háttér: Végeztünk egy I.
  4. A kapecitabin hatékonyságának felülvizsgálata.
  5. Minden természetes fogyás

Jegyzet: Az első fokú toxicitás esetén az adag nem változik. A második és harmadik fokú toxicitás esetén a gyógyszeres kezelést meg kell szakítani addig, amíg teljesen el nem tűnik, vagy a toxicitás az első fok szintjére nem csökken. A kapecitabin szedését teljes egészében vagy korrekcióval fogyás ctcae fokozat a kezelõ orvos ajánlásainak megfelelõen. Ha a negyedik fokú toxicitás kialakul, akkor a kezelést le kell állítani, vagy legalább a kezelést meg kell szakítani a tünetek csökkentése érdekében legalább az első fokig.

Hozzászólások 0 Mi a tiszta sejtszarkóma?

Miután a toxicitási tünetek megszűnnek, a kezelést folytatni lehet - az előző adag kb. A kihagyott adagokat nem kell feltölteni. Ugyancsak nem javasolt a csökkentett adag növelése. Ha a toxicitás jelenségei, mint például alopecia, ízváltozások, körömváltozások, nem veszélyeztetik az életet, akkor a kezelést általában ugyanabban az adagban folytatják anélkül, hogy a gyógyszert csökkentenék vagy abbahagynák. A dózismódosítás hematológiai toxicitás esetén A Xeloda-terápiát a neutropenia harmadik fokú fokozódásával folytatják.

De ezt csak orvos felügyelete alatt végzik. Túlérzékenységi dózis korrekció Ha a betegnél súlyos túlérzékenységi reakciók alakulnak ki, mint például a vérnyomás több mint 20 Hgmm-rel történő csökkentése, duzzanat, hörgőgörcs, generalizált kiütés, akkor hagyja abba a gyógyszerek alkalmazását. Ha a harmadik fokú toxicitás jelei vannak, akkor a gyógyszert teljesen megszüntetik. Folyadék-visszatartási adag beállítása A docetaxel használatával járó súlyos harmadik vagy negyedik súlyossági fok toxikus hatásokat ellenőrizni kell.

Zejula - Hírek -

Káros mellékhatások, például pleurális, perikardiális effúzió esetén az ascitesnek meg kell szüntetnie a docetaxel alkalmazását. A kapecitabin kezelést az előző adagolás mellett folytatják.

fogyás ctcae fokozat lelki fogyás

A kapecitabin adagjának fogyás ctcae fokozat Dózismódosítás - különleges esetek Ha a betegeknél májáttétek alakulnak ki, enyhe, közepes mértékű májfunkciókkal jár, akkor az adagot nem kell fogyás nyelési problémák. A kezelést azonban orvosnak kell felügyelnie. Az ajánlások vonatkoznak mind a kapecitabin monoterápiára, mind a kombinált kezelésre.

Mellékhatás Ha a gyógyszer használata lehetséges: Stomatitis beleértve a fekélyesedést isa szájüreg candidiasis, szájszárazság; Palmar-planáris szindróma hyperemia, hámlás, hólyagok megjelenése, ödémaeritéma, alopecia, viszketés, fokozott köröm törékenység és szerkezetük megsértése; Széklet rendellenességek hasmenés vagy székrekedésémelygés és hányás, puffadás, nyelőcsőgyulladás, duodenitis, gastritis, kolitisz, gastrointestinalis vérzés, asthenia, anorexia, hasi fájdalom, mellkasi fájdalom, csökkent étvágy.

Fejfájás és szédülés, alvászavarok, paresthesia, perifériás neuropathia, néha egyensúlyhiány és koordináció, depresszió megjelenése; Torokfájás, köhögés és légszomj, orrvérzés; Miokardiális ischaemia, angina pectoris, tachikardia, kardiomiopátia, miokardiális infarktus, szívelégtelenség, hirtelen halál. Overdose A gyógyszer túladagolásakor emésztőrendszeri irritációt és vérzést, émelygést és hányást, mucositist, hasmenést, a csontvelő működésének gátlását figyeljük fogyás ctcae fokozat.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel A kapecitabin fokozza a közvetett antikoagulánsok hatásait.

fogyás ctcae fokozat 49 és küzd a fogyásért

Ez gyakran a véralvadás és vérzés megsértéséhez vezet. A kapecitabin kb. A kapecitabin és a citokróm kölcsönhatásának vizsgálatát nem végezték el.

Mi okozza a tiszta sejtszarkómot?

A kapecitabin jelentősen növeli a fenitoin koncentrációját a plazmában. Antacidok alumínium és magnézium-hidroxid enyhén növelik a kapecitabin koncentrációját a plazmában, de nem befolyásolják a kapecitabin fő metabolitjait: 5'-DFUR, 5-FU és FBA. A kalcium-folinátnak nincs hatása a gyógyszer farmakokinetikájára. A szorivudin és analógjainak a gyógyszerrel történő együttes használata veszélyes a fluor-pirimidinek fokozott toxicitása miatt.

Különleges utasítások A gyógyszerrel történő kezelés csak szoros orvosi felügyelet mellett végezhető. Az analógok A tumorellenes kezelés olyan gyógyszereket alkalmaz, amelyek tulajdonságai hasonlóak a xeloda tablettákhoz - analógokhoz. A kapecitabin olyan daganatellenes szer, amelynek szelektív citotoxikus hatása van. A tumor által érintett szövetekben a gyógyszer 5-fluor-uracilsá alakul. A timidin-foszforiláz aktivitása az érintett szövetekben négyszer meghaladja az egészséges szövetek aktivitását.

HOGY LEGYEN 100+ INSTAGRAM KÖVETŐD 1 HÉT ALATT

A Tutabin egy daganatellenes szer, amelynek szelektív citotoxikus hatása van. A hatásmechanizmus hasonló a kapecitabin hatásmechanizmusához.

fogyás ctcae fokozat segít a férjemnek a fogyásban

Héj összetétele: rózsaszínű, átlátszatlan 03A hipromellóz 6 mPa. Filmtabletta őszibarack tejes rózsaszín fogyás ctcae fokozat, hosszúkás, mindkét oldalán domború, egyik oldalán "XELODA", a másik oldalon "" bevéséssel.

fogyás ctcae fokozat melyik keksz jó zsírégetésre

A kapecitabin a fluor-pirimidin-karbamát származéka, egy orális citosztatikus szer, amely aktiválja a tumorszövetben és szelektív citotoxikus hatást fejt ki rá. In vitro a kapecitabinnak nincs citotoxikus hatása, in vivo 5-fluor-uracilsá 5-FU átalakul, amely tovább metabolizálódik. Az 5-FU képződése elsősorban a tumorszövetben fordul elő egy daganat angiogén faktor, a timidin-foszforiláz hatására, amely minimalizálja az 5-FU szisztémás hatását az egészséges test szöveteire.

A kapecitabin szekvenciális biotranszformációja az 5-FU-ban magasabb hatóanyag-koncentrációt eredményez a tumorsejtekben, mint a környező egészséges szövetekben. Az 5-FU koncentrációinak aránya a tumorszövetben és a plazmában 21,4 tartomány 3,9 és 59,9 közöttaz egészséges szövetekben és a plazmában található koncentráció aránya 8,9 3 és 25,8 közötti tartományban.

New PARP Inhibitor Drug Approved to Treat Women with Recurrent Ovarian Cancer (Július 2020).

A timidin-foszforiláz aktivitása az elsődleges kolorektális tumorban is négyszer nagyobb, mint a szomszédos egészséges szövetekben. Emlő- gyomor- vastagbélrák, méhnyakrák és petefészekrákban szenvedő daganatsejtek magasabb timidin-foszforilázt tartalmaznak, és képesek 5 "-FDF 5" -dezoxifluoruridint 5-FU-ra konvertálni, mint a megfelelő egészséges szövetekben.

fogyás ctcae fokozat végső teljesítmény fogyás

Ezek a metabolitok károsítják a sejteket két különböző mechanizmuson keresztül. Először az FdUMP és az N metilén-tetrahidrofolát folát-kofaktor kötődik a timidilát-szintázhoz TChogy kovalensen kapcsolt tercier komplexet képezzen.

Mi a tiszta sejtszarkóma?

Ez a kötés gátolja a timidilát képződését az uracilból. A timidilát fogyás ctcae fokozat timidin-trifoszfát szükséges prekurzora, amely viszont rendkívül fontos a DNS-szintézishez, így ennek az anyagnak a hiánya a sejtosztódás gátlásához vezethet. Anyagcsere Elsősorban a májban, karboxil-észteráz hatására metabolizálódik az 5 "-DCPT metabolitdá, amelyet azután 5" -DDFUR-ké alakul át citidin-deamináz hatása alatt, amelyet főként a májban és a tumorsejtekben találnak.

Az aktív citotoxikus 5-FU-metabolitdá történő további transzformáció főként a tumorszövetben fordul elő egy tumors angiogén faktor, a timidin-foszforiláz dTdPhase hatására.

A kapecitabin metabolitjai csak az 5-FU és 5-FU metabolitokká történő átalakulás után válnak citotoxikussá. A terápiás dózistartományban a kapecitabin és metabolitjainak, az 5-FU kivételével, farmakokinetikai paraméterei dózistól függenek.

A kapecitabin szedése után metabolitjai főleg a vizelettel ürülnek ki. Az alkalmazott adag kb. Metasztatikus májkárosodás májkárosodásban szenvedő betegek Az áttétek miatti enyhe vagy közepes májkárosodásban szenvedő betegekben a kapecitabin farmakokinetikájában és bioaktivációjában klinikailag fogyás ctcae fokozat változás nem fordul elő.

gyógyszerészeti hatás

Nincs adat a súlyos károsodott májműködésű betegek farmakokinetikájáról. Károsodott vesefunkciójú betegek A farmakokinetikai tanulmány eredményei azt mutatják, hogy a veseelégtelenség eltérő mértékű enyhe és súlyos eltérése esetén a változatlan gyógyszer és az 5-FU farmakokinetikája független a QC-től.

Verseny A Xeloda farmakokinetikája a negroid faj betegeiben nem különbözik a kaukázusi faj betegekétől. Jelzések Emlőrák - lokálisan előrehaladott vagy áttétes emlőrák docetaxellel történő kombinált kezelése a kemoterápia hatástalanságával, beleértve az antraciklin gyógyszert; - lokálisan előrehaladott vagy áttételes emlőrák monoterápia taxánokkal vagy antraciklin gyógyszerekkel történő kemoterápiával szemben, vagy ha ezek ellenjavallatok vannak.

Colorectalis rák - III. TÓL TŐL vigyázat a gyógyszert fel kell tüntetni szívkoszorúér betegség, közepes mértékű veseelégtelenség, májelégtelenség, kumarin-sorozat és orális antikoagulánsok egyidejű alkalmazása esetén, örökletes laktáz-hiány, laktóz intolerancia, glükóz-galaktóz felszívódás esetén, 60 évnél idősebb betegek esetén.

Adagolás A gyógyszert szájon át kell bevenni, vízzel le kell mosni, legkésőbb az étkezés után 30 perccel. Az előkezelést a docetaxel beadása előtt kell elvégezni, a használati utasításnak megfelelően. Az immunobiológiai gyógyszerek kombinációval történő kiegészítése nem befolyásolja a Xeloda adagját.

A ciszplatin és az oxaliplatin beadása előtt a fogyás ctcae fokozat és az oxaliplatin alkalmazásának előírásai szerint a ciszplatin és az oxaliplatin Xeloda-val kombinációban történő alkalmazására vonatkozó utasításoknak megfelelően antiemetikumokat és szedációt kell felírni. A III. Stádiumú vastagbélrák adjuváns terápiájában a Xeloda-kezelés ajánlott időtartama 6 hónap, azaz 8 tanfolyam. Infúzió 2 órán keresztül, az első infúziót az első napon írják elő ciklus.

Az első Xeloda súlycsökkentési tippek férfiak számára a terápiás ciklus első napján este írják elő, az utolsó - a Infúzióban adják be 2 órán át. Bóluszban a ciklus első napjától kezdve és platinaalapú gyógyszerrel kombinálva.